Кистозная дегенерация поджелудочной железы
Кистозная дегенерация поджелудочной железы, описанная в 1938 году Andersen в преобладающем числе случаев, дает постоянные и рецидивирующие случаи легочных заболеваний. Эти явления заключаются в образованию симметрично расположенных, неправильных пятнистых уплотнений, которые веерообразно расходятся от гилюсов. Эти уплотнения занимают средние части легкого таким образом, что в периферических участках легочной паренхимы никаких изменений нет, за исключением мелких ателектатических или эмфизематозных очагов, которые локализуются у основания легкого.
В более поздних периодах болезни преобладают фиброзные реакции, которые могут вызывать подозрения на бронхоэктазы. Пониженная выделительная функция поджелудочной железы приводит к расстройству общего развития ребенка. Недостаток витаминов А и D вызывает ослабление сопротивляемости слизистой оболочки бронхов, в связи с чем часто возникают катары дыхательных путей, которые ухудшают состояние легких; создаются бронхопневмонические очаги, которые очень часто являются доминирующими в клиническом течении болезни. Хронические бронхиты вызывают непроходимость бронхов что является также причиной образования ателектатических очагов или ограниченной эмфиземы. Все это создает благоприятный фон для развития вторичной инфекции. Эмфизематозные очаги могут быть в этих случаях одними из первых симптомов, которые облегчают постановку правильного диагноза.
Кистозная дегенерация поджелудочной железы чаще всего кончается смертью новорожденного; однако, часть детей живет больше 1/2 года и именно у этих больных преобладают симптомы со стороны органов дыхания. В 90% случаев смерть наступает в результате осложнений со стороны органов дыхания. Лечение этого заболевания антибиотиками при одновременных пробах выравнивания нарушенной функции поджелудочной железы дает хорошие результаты и продлевает жизнь больных на несколько лет.

| < Предыдущая | Следующая > |
|---|
